sinh học 12
Di truyền học người
Level 1 - Bài số 1
Số câu hỏi: 10
Thời gian làm bài: 20 phút
Yêu cầu nhiệm vụ: 6/10
Nếu là thành viên VIP: 4/10
Điểm ôn luyện lần trước
Chưa có kết quả
Nhiệm vụ bài học là gì?
Nhiệm vụ bài học là số điểm tối thiểu mà em cần đạt được để có thể:
- Xem được đáp án và lời giải chi tiết của bài học.
- Mở khóa bài học tiếp theo trong cùng Level hoặc mở Level tiếp theo.
Nếu chưa vượt qua được điểm nhiệm vụ, em phải làm lại bài học để rèn luyện tính kiên trì cũng như sự cố gắng nỗ lực hoàn thành bài tập, giúp kỹ năng làm bài được tốt hơn.
Lưu ý: Với mỗi bài học bạn chỉ được cộng điểm thành tích 1 lần duy nhất.
Công thức tính điểm thành tích:
Tỉ lệ % = (số đáp án đúng / tổng số câu hỏi) * 100.
Điểm thành tích:
* Với bài làm có tỉ lệ đúng > 80% : +5 điểm
* Với bài làm có tỉ lệ đúng >= 70% và <= 80% : +3 điểm
* Với bài làm có tỉ lệ đúng >= 60% : +2 điểm
Thành viên VIP được +1 cho điểm thành tích đạt được

Khối u trong bệnh ung thư xuất hiện do: Mục đích chính của di truyền y học tư vấn là: Xét 4 cá thể người trong một phả hệ khi nghiên cứu sự di truyền bệnh M, do một gen quy định: Kết luận nào sau đây không đúng? ** Khi khảo sát sự di truyền tính trạng tầm vóc thấp ở người, biểu hiện qua ba thế hệ như sau: Xác suất cặp bố mẹ II2 và II3 sinh được hai con gái tầm vóc thấp: Phêninkêto niệu (PKU) là một bệnh di truyền do thiếu enzim chuyển hoá axit amin phênmalanin. Sơ đồ phả hệ của một gia đình sau đây bị bệnh này:  Phả hệ trên cho thấy bệnh Phêninkêtô niệu (PKU) được quy định bởi? Bệnh máu khó đông do gen lặn trên nhiễm sắc thể X quy định, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Trong gia đình, bố mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh. Xác suất bắt gặp đứa con thứ hai bị bệnh là: Trường hợp nào sau đây được gọi là u ác tính? ** Khi khảo sát sự di truyền tính trạng tầm vóc thấp ở người, biểu hiện qua ba thế hệ như sau: Xác suất cặp bố mẹ II2 và II3 sinh được một đứa con có tầm vóc thấp là: Cho sơ đồ phả hệ dưới đây, biết rằng alen a gây bệnh là lặn so với alen A không gây bệnh và không có đột biến xảy ra ở các cá thể trong phả hệ: Kiểu gen của những người: I1, II4, II5 và III1 lần lượt là: Lần đầu tiên tìm ra hội chứng Claiphentơ ở người nhờ phương pháp nghiên cứu:

Thành viên đã làm bài (151)
pham-nhu-hieu hoangthuan huu-hoang quynhga123 tran-nhat-tuan ngohuynhchanh tienbeauty99 nguyenanh716 tengimoiduoc nangmuaha98 ngoc-mai-tran tran-hien HaiBinh thuyhienluu oanhcoi1997 nang-mua-ha amyquyen0806 tran-duy-cat thoaichauht2 quangminh kieu-keo-kiet nkokpe tratra huykl258 diemtrinh123 rai_dc yumy anhhang Ngu134 lethihieunhan jessica-syj tienphat1997vc thien-than-nho-be hoangtrungphong dungbada khanhnguyen123 Hana quang-minh nguyenvansuong my-nhan phuong-hoang pham-quyen mac-minh-thang hungphutuc Minhngoc2000 khanh-linh quany2015 kyky882000 haianh124 marc93 vanlisa123 nobita-phung bichthao0511 Vnalemi thanh-nguyen thaoheo leagary mun-tran ngok1203 tichnhan an-ngo minh-duc-mdp tuongvu bias-minhyun khanggmhs embesots ledieuhoa Trang1 van-xi-lon hang-pious buichinh123 hoan-vo phuonganhoppanguyen buffaloislovely herolaiam hoa-su-hao phuongdung24 buichihieu369 Minhngoc2812 anh-kiet ly-minho tranlinh19 chau-ho dohaidang lam-thi ho-tai thuytrangkx deutube123 pupp-lee choppercareu ha-phong ngok-oi ha-ichi longhoabaitap123 huynh-thi-ngoc-suong nguyenthuha10a1 singer eriklam999 SangHee trang-soi iluskat hoangtubepj nhung-lala Bichnhust97 phi-hung supersayiangod maingan25699 nhockchuoiyummy Vyluulovesoshi nguyen-thi-nina hoann comay99 vuongtailocbstl nguyen-thanh kevodanh5552 vantruongpytn hung-kick Ly_Xuka MofF phamcuong97 hien-tran van-vit pe-ngok kieu-huy son-nguyen hai-yen trung234 nhatha123 namnamnamnamnam phuongthao18011999 kieu-trinh-nguyen huyenpxa chi-pe-ngocs frankyly kinglazy phonguyen7899 swordrfish tuananh1997 nguoc-chieu nguyenthuha2000 thuytrang289 boycongtuht11 nguyenthuha92 nguyenthuhaa1 lenguyenaixuan victoria-mona vietpro kegamon tuan-thanh-tuan vinh-vu-vo mimi510

Thống kê thành viên

Tổng thành viên 104.123
Thành viên mới nhất tran-minh-hieu